КОНЦЕПЦИЯ ВЕБИНАРА
Новое в отраслевом регулировании:
В 2025 году существенно меняются требования к организациям здравоохранения по контролю качества оказываемых медицинских услуг. Готовятся к утверждению новые критерии оценки качества медицинской помощи и новый порядок проведения экспертизы, завершается переход на клинические рекомендации, изменяются правила проведения медико-экономического контроля и проверок Росздравнадзора, вводятся новые контрольные полномочия территориальных фондов ОМС и ужесточается судебная практика применения санкций за нарушения.
Особенности вебинара и состав участников:
Вебинар организован для обеспечения актуальной информацией и экспертными рекомендациями главных врачей, заместителей по медицинской части, специалистов служб внутреннего контроля учреждений здравоохранения и медицинских центров; представителей региональных органов регулирования.В работе вебинара примут участие представители Центрального НИИ организации и информатизации здравоохранения Минздрава России, Национального института качества Росздравнадзора и ведущие эксперты-практики.
ПРИГЛАШЕННЫЕ ЭКСПЕРТЫ
КАДЫРОВ Фарит Накипович
Заместитель директора по экономике здравоохранения Центрального НИИ организации и информатизации
здравоохранения Минздрава России,
член рабочих групп Минздрава и Федерального ФОМС
по вопросам развития системы ОМС
БЕРСЕНЕВА Евгения Александровна
Научный руководитель ФГБУ «Национальный институт качества» Росздравнадзора,
Заведующая кафедрой организации здравоохранения
и управления качеством Института отраслевого
менеджмента РАНХиГС при Президенте РФ
В программе вебинара
Новый порядок оценки качества медпомощи
Новые критерии оценки качества медицинской помощи и их отличия от Приказа Минздрава России № 203н (проект). Последствия исключения стандартов медпомощи из критериев оценки. Новое в профилактике рисков нарушений качества. Изменения в порядке проведения экспертизы качества с 01.09.2025 (проект изменений в Приказ Минздрава России № 226н). Новые полномочия и обязанности эксперта по оценке качества медпомощи.
Федеральный контроль качества медпомощи
Расширение перечня индикаторов риска при проверках Росздравнадзора (Приказ Минздрава России № 289н от 04.06.2024). Новое в контроле соблюдения порядков оказания медпомощи. Новое в контроле соответствия оказываемой медпомощи критериям оценки качества. Новое в порядке подтверждения лицензий. Подготовка к проверкам и порядок проведения самооценки по проверочным листам. Отчетные и учетные формы для проверяющих органов.
Новое в проверках ТФОМС и страховых компаний
Новое в порядке контроля объемов, сроков, качества и условий предоставления медпомощи по ОМС (Приказ Минздрава России № 449н от 04.09.2024). Последствия исключения стандартов медпомощи из сферы контроля в ОМС. Изменения в формах заключений по результатам МЭК, МЭЭ и ЭКМП (Приказ ФФОМС № 172н от 08.10.2024). Новые функции и полномочия страховых компаний при сопровождении претензий пациентов с 01.09.2025 (ФЗ № 552 от 28.12.2024). Новые полномочия ТФОМС по контролю за страховыми компаниями.
ОТВЕТЫ НА ВОПРОСЫ УЧАСТНИКОВ
Применение клинических рекомендаций в 2025 году
Новый порядок разработки и пересмотра клинических рекомендаций (Приказ Минздрава № 507н от 28.09.2023). Степень обязательности их применения (Письма Минздрава от 30.10.2024 и от 21.01.2025). Основания для отклонения от клинических рекомендаций при оказании медпомощи. Условия применения рекомендаций, необновляемых более 3 лет. Коды нарушений за несоблюдение клинических рекомендаций, по которым санкции могут не применяться.
Внутренний контроль в медицинской организации
Рекомендации по составлению Положения о порядке организации и проведения внутреннего контроля качества. Особенности внутреннего контроля при использовании клинических рекомендаций. Порядок отражения оценки качества во внутренних документах организации. Способы минимизации возможных санкций при контроле и экспертизах. Новые формы проверок без взаимодействия с контролирующими органами.
Способы противодействия штрафным санкциям
Порядок оспаривания санкций по итогам МЭК, МЭЭ и ЭКМП по отдельным кодам нарушений. Способы доказывания в суде снижения размера штрафов и рассрочки их уплаты. Условия неприменения санкций при использовании незарегистрированных лекарственных препаратов (ПП РФ № 1940 от 27.12.2024). Обзор ВС РФ от 27.11.2024 по вопросам штрафов в ОМС. Новая судебная практика по вопросам качества медицинских услуг в ОМС (Постановление КС РФ № 4-П от 31.01.2025). Чек-лист по формированию аргументов для судебных процессов.
ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ ЭКСПЕРТОВ
ФОРМАТ ПРОВЕДЕНИЯ ВЕБИНАРА
Возможности онлайн-трансляции
Онлайн-трансляция вебинара будет осуществляться 25 апреля с 10:00 до 15:00 (по московскому времени) с перерывами. Участники могут заранее сформулировать вопросы, которые будут рассмотрены на вебинаре, а также задавать вопросы экспертам через общий чат во время трансляции. Методические материалы будут доступны для скачивания в начале вебинара, а полная видеозапись для просмотра и скачивания появится через 3 дня после окончания.
Подготовка к приему трансляции
За день до начала вебинара участники получат электронное сообщение с ссылкой на адрес интернет-трансляции, а также инструкцию с подробными техническими требованиями. Для просмотра трансляции можно использовать любой компьютер (или мобильное устройство) с выходом в интернет. Рекомендуется применять бразузеры Google Chromе, Яндекс.Браузер и Mozilla Firefox. За 20 минут до начала необходимо открыть ссылку для проверки качества звука и изображения.
УСЛОВИЯ УЧАСТИЯ В ВЕБИНАРЕ
Регистрация участников
Регистрация производится по тел.: (495) 640-41-40 или по электронной почте mail@kodeks.msk.ru. Для регистрации необходимо сообщить название вебинара, ФИО и должность участника(ов), полное наименование предприятия, контактный телефон и электронную почту. В ответ Вам будет направлен договор, счет на оплату участия и другие необходимые документы.
Стоимость участия и скидки
Стоимость участия в вебинаре – 13 700 рублей (НДС не облагается). Участие в вебинаре включает в себя: доступ к онлайн-трансляции на любом компьютере, полную видеозапись вебинара, комплект информационно-методических материалов и возможность получить индивидуальные консультации экспертов. Для представителей органов регулирования и МСУ доступны льготные условия участия.